Alzheimer hastalarında bilişsel zayıflamayı yavaşlatan lecanemab ilacına Avrupa İlaç Ajansı tarafından ruhsat verilmedi. İlacın ciddi yan etkileri nedeniyle alınan bu karar, hastalar ve aileleri için büyük bir hayal kırıklığı oldu.
Alzheimer hastalarına umut olan lecanemab ilacına Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından beklenmedik bir karar verildi. İlacın bilişsel zayıflamayı yavaşlattığı kanıtlanmasına rağmen, ciddi yan etkileri nedeniyle ruhsat verilmesi reddedildi.
EMA, ilacın beyinde kanama ve şişme gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceği uyarısında bulundu. Bu karar, Alzheimer hastaları ve aileleri için büyük bir hayal kırıklığı oldu. ABD'de onaylanan ve İngiltere'de de onay bekleyen ilaç, uzmanlar tarafından "tarihi" bir gelişme olarak değerlendiriliyordu.
Uzmanlardan Farklı Değerlendirmeler
Avrupa'daki bu karar, bilim dünyasında farklı yorumlara neden oldu. Bazı uzmanlar, EMA'nın kararının doğru olduğunu ve hastanın güvenliğinin her şeyden önce geldiğini savunurken, diğerleri ise bu kararın Alzheimer araştırmalarını yavaşlatabileceği uyarısında bulundu.
İngiliz Nörobilim Derneği Başkanı Profesör Tara Spires-Jones, kararın birçok kişi için hayal kırıklığı olduğunu söylerken, University College London İngiltere Demans Araştırmaları Enstitüsü'nden nörobilimci Profesör John Hardy ise bu kararın zengin hastaların tedavi için başka ülkelere gitmesine neden olabileceğini belirtti.
Alzheimer Tedavisinde Yeni Bir Dönem
Alzheimer hastalığına çare bulma arayışları sürerken, lecanemab gibi ilaçların ortaya çıkması, bu alandaki umutları artırmıştı. Ancak Avrupa'daki bu karar, hastaların tedaviye erişimini zorlaştırarak, bu umutları bir nebze gölgeledi.
