Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB), ülkemizde görülen nadir hastalıklar için yerli tanı kiti çalışmalarını duyurdu.
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB), Türk toplumunda görülen nadir hastalıkların teşhisi için yerli ve milli tanı kitleri geliştirme çalışmalarına başladı. TÜSEB Başkanı Prof. Dr. Ümit Kervan, Ankara'daki Türkiye Ulusal Genom Merkezi'nde (TUGEM) yürütülen çalışmalarla ilgili önemli açıklamalarda bulundu.
Türk Toplumuna Özgü Tedavi Yöntemleri Geliştirilecek
Prof. Dr. Kervan, nadir hastalıkların gen analizlerini yaparak, bu hastalıklara neden olan genetik faktörleri tespit edeceklerini belirtti. Bu sayede, Türk toplumunun genetik yapısına özgü tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi hedefleniyor. Kervan, "Böylece bizim Türk toplumumuzun genlerine bağlı oluşabilen hastalıkların tedavisine yetebilme yeteneğini kazanabileceğiz" dedi.
Avrupa'nın En Büyük Genom Merkezi Türkiye'de Kurulacak
TÜSEB'in TUGEM'de yürüttüğü çalışmalar, kanser araştırmalarından nadir hastalıkların tespitine kadar geniş bir yelpazeyi kapsıyor. Merkezde, dünyanın en gelişmiş cihazları kullanılarak gen analizleri yapılıyor ve tüm Türkiye'deki dokuların toplandığı ulusal bir doku bankası sistemi de bulunuyor. Prof. Dr. Kervan, 3 ay içinde 1000'in üzerinde gen analizi yaptıklarını ve yıl sonunda bu sayıyı 4000'in üzerine çıkarmayı hedeflediklerini söyledi. Ayrıca, Avrupa'nın en büyük genom merkezini Türkiye'de kurmayı amaçladıklarını vurguladı.
Doku Bankası ile Hastalara Şifa Dağıtılacak
TÜSEB bünyesindeki doku bankasında, ameliyatlarda ihtiyaç duyulan dokuların saklandığını belirten Prof. Dr. Kervan, gelecekte bu dokuların sadece Türkiye'deki hastalara değil, dünya genelindeki hastalara da ulaştırılmasını hedeflediklerini ifade etti.
TÜSEB'in kanser enstitüsündeki bilim insanları, kanserli virüsler ve kanser hücreleri üzerine özel gen çalışmaları yürütüyor. Bu çalışmalar, kanser tedavisi alanında yeni yöntemlerin geliştirilmesine katkı sağlayacak.
